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  • 藥廠無塵車間的日常管理辦法在藥廠無塵車間的日常管理辦法中,我們應(yīng)注意以下幾點(diǎn):(1)應(yīng)掌握潔凈度查看的要求與方法無菌室在消毒處理后,無菌實(shí)驗(yàn)前及操作過程中需查看空氣中菌落數(shù),以此來判別無菌室是否到達(dá)規(guī)則的潔凈度,常有沉降菌和浮游菌測定辦法:...
  • 如何判斷過濾器是否合格?過濾器主要用于捕集0.5um以下的顆?;覊m及各種懸浮物,作為各種過濾系統(tǒng)的末端過濾。采用細(xì)玻璃纖維紙作濾料,膠板紙、鋁箔板等材料折疊作分割板,新型聚氨酯密封膠密封,并以鍍鋅板、不銹鋼板、鋁合金型材為外框制成??諝膺^濾...
  • 手持式浮游菌采樣器采樣前準(zhǔn)備:1、被測試手術(shù)室(潔凈室)溫、濕度須達(dá)到規(guī)定的要求;靜壓差、換氣次數(shù)、空氣流速必須控制在規(guī)定值內(nèi)。2、對單向流測試應(yīng)在凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于10min;非單向流不少于30min后開始。3、靜態(tài)測試時(shí),室內(nèi)人...
  • 怎樣判斷潔凈室的過濾器設(shè)備是否需要更換過濾器是潔凈室維持空氣潔凈的重要凈化設(shè)備之一,是凈化系統(tǒng)的末端過濾裝置,其性能直接影響整個(gè)潔凈室的凈化效果。因此,過濾器應(yīng)有特定人員對其進(jìn)行檢測、清潔、維修、更換工作。那么,我們該怎樣判斷潔凈室的過濾器...
  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的建設(shè)要求(一)自2011年實(shí)施《無菌和植入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系管理規(guī)范》至今,部分企業(yè)潔凈車間建設(shè)仍不夠規(guī)范。綜合眾多醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),在生產(chǎn)及監(jiān)管過程中出現(xiàn)的各種問題,現(xiàn)提出醫(yī)療器械生產(chǎn)車間的建設(shè)要求如下:一、選址的要求...
  • 霉菌和酵母菌是真菌中的一大類,通常是單細(xì)胞,呈圓形,卵園形,臘腸形或桿狀。廣泛分布于自然界并可作為食品正常菌相的一部分,能夠形成疏松絨毛狀的菌絲體的真菌稱為霉菌。某些情況下,可利用某些霉菌和酵母加工一些食品,但霉菌和酵母也可以造成食品腐變質(zhì)...
  • 風(fēng)量罩和風(fēng)速儀經(jīng)常有客戶會問:風(fēng)量罩和風(fēng)速儀是同一種產(chǎn)品嗎?風(fēng)量罩和風(fēng)速儀的差別在哪里?先,風(fēng)量罩和風(fēng)速儀是兩款不同的產(chǎn)品。一、風(fēng)量罩是用來測定流經(jīng)各種送風(fēng)口、散流器的風(fēng)量,并可以測量回風(fēng)口的風(fēng)量的儀器,主要由風(fēng)量罩體、基座、支撐桿三個(gè)部分...
  • 塵埃粒子計(jì)數(shù)器主要組成部件有測量腔、光源、氣泵過濾器、流量監(jiān)控、光檢測器以及必要的電路系統(tǒng),對于這些塵埃粒子計(jì)數(shù)器主要組成部件你是否真的了解呢?一起隨著浙江孚夏來了解下塵埃粒子計(jì)數(shù)器主要組成部件的定義與功能吧:1、測量腔測量腔是進(jìn)行微粒觀測...
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